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PPE指令涵盖的个人防护设备分为三个不同的组及其相关的合格评定程序。这些在指令中被命名为“简单设计”，“复杂设计”，这两者都不是，一个是第三类。
虽然该指令没有明确将这三个群体定义为类别，但通常的做法是分别使用术语I，III和II。
类别是：
（1）第I类（“简单设计”）：制造商仅通过EC符合性声明声明符合性;
（2）第II类（既不简单也不复杂）：由公告机构进行EC型检验，然后生成EC符合性声明;
（3）第III类（所谓的“复杂设计”）：在EC符合性声明生成之前，进行EC型检验和两个质量保证程序之一。
CE认证流程：
1、申请(填写申请表、申请公司信息表、提供产品资料并安排寄样)
2、报价(根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用)
3、付款(申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项)
4、测试(实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试)
5、测试通过，报告完成
6、项目完成，颁发CE证书
我们检测是专业的CE认证机构，欢迎咨询！
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